MUDr. Renata Gaillyová, Ph.D.

2007

• Charcot-Marie-Tooth neuropathy type 1A combined with Duchenne muscular dystrophy

  VONDRÁČEK Petr HERMANOVÁ Markéta SEDLÁČKOVÁ Jana FAJKUSOVÁ Lenka STARÝ David MICHENKOVÁ A. GAILLYOVÁ Renata SEEMAN Pavel MAZANEC Radim

  Článek v odborném periodiku

  European Journal of Neurology, rok: 2007, ročník: 14, vydání: 10

• Kapitola: Genetika v perinatologii

  HENDRYCHOVÁ J BOREK Ivo GAILLYOVÁ Renata

  Kapitola v knize

  Intenzivní péče o novorozence, rok: 2007, počet stran: 16 s.

• Molecular genetic analysis of Rb1 gene - differenciation of hereditary and non-hereditary forms of retinoblastoma

  GAILLYOVÁ Renata ZAJÍČKOVÁ Veronika KRATOCHVÍLOVÁ Adéla VALÁŠKOVÁ Iveta KEPÁK Tomáš ŠTĚRBA Jaroslav AUTRATA Rudolf

  Konferenční abstrakty

  Rok: 2007, druh: Konferenční abstrakty

• Molekulárně genetická analýza Rb1 genu u dětských pacientů s retinoblastomem. Celostátní sjezd společnosti lékařské genetiky ČLS JEP a 40. výroční cytogenetická konference 2007

  VALÁŠKOVÁ Iveta ZAJÍČKOVÁ Veronika KRATOCHVÍLOVÁ Adéla GAILLYOVÁ Renata KEPÁK Tomáš

  Článek ve sborníku

  Rok: 2007

• Molekulárně genetická diagnostika maligní hypertermie

  FLODROVÁ Eva VALÁŠKOVÁ Iveta GAILLYOVÁ Renata PRÁŠILOVÁ Šárka SCHRÖDROVÁ Ivana ŠTĚPÁNKOVÁ Dagmar

  Konferenční abstrakty

  Rok: 2007, druh: Konferenční abstrakty

• Molekulární diagnostika Rb1 genu u dětí s retinoblastomem: od DNA k RNA diagnostice.

  KEPÁK Tomáš KRATOCHVÍLOVÁ Alena VALÁŠKOVÁ Iveta ZAJÍČKOVÁ Věra AUTRATA Rudolf GAILLYOVÁ Renata ŠTĚRBA Jaroslav

  Článek ve sborníku

  Publikováno v Edukačním sborníku MOÚ, rok: 2007

• Mutation analysis of candidate genes SCN1B, KCND3 and ANK2 in patients with clinical diagnosis of long QT syndrome

  RAUDENSKÁ M. BITTNEROVÁ Alexandra NOVOTNÝ Tomáš FLORIÁNOVÁ Alena CHROUST Karel GAILLYOVÁ Renata SEMRÁD Bořivoj KADLECOVÁ J. ŠIŠÁKOVÁ Martina TOMAN Ondřej ŠPINAR Jindřich

  Článek v odborném periodiku

  Physiol Res, rok: 2007, ročník: v tisku, vydání: v tisku

• Mutation Analysis of Epidermolysis Bullosa Simplex in the Czech republic

  JEŘÁBKOVÁ Barbora FAJKUSOVÁ Lenka BUČKOVÁ Hana VESELÝ Jiří GAILLYOVÁ Renata

  Článek ve sborníku

  1st World Congress on Genodermatology, rok: 2007

• Pokročilý věk otce – genetická rizika a možnosti genetické analýzy

  GAILLYOVÁ Renata KADLECOVÁ Jitka BAXOVÁ A KŘEPELOVÁ A

  Článek ve sborníku

  Druhý Český a mezinárodní andrologický kongres v České republice, Štiřín, 3.-5.5.Urologické listy 5(3), rok: 2007

• Prenatal Diagnostics in Dowling-Meara Type of Epidermolysis Bullosa Simplex Family

  BUČKOVÁ Hana BUČEK Jan VESELÝ Karel JEŘÁBKOVÁ Barbora FAJKUSOVÁ Lenka HLAVÁČKOVÁ E. TOMKOVÁ H. GAILLYOVÁ Renata

  Článek ve sborníku

  1st World Congress on Genodermatology, rok: 2007