MUDr. Marta Ježová, Ph.D.
odborná asistentka – Ústav patologie
korespondenční adresa:
Jihlavská 340/20, 625 00 Brno
telefon: | 532 23 3083 |
---|---|
e‑mail: |
Počet publikací: 73
2018
-
Primární orbitální teratom - kazuistika
Rok: 2018, druh: Konferenční abstrakty
2017
-
Case report: rapid and durable response to PDGFR targeted therapy in a child with refractory multiple infantile myofibromatosis and a heterozygous germline mutation of the PDGFRB gene
BMC Cancer, rok: 2017, ročník: 17, vydání: 119, DOI
-
Familiální hemofagocytující lymfohistiocytóza - od autopsie k prenatální diagnostice. Kazuistika
Cesk Patol, rok: 2017, ročník: 53, vydání: 1
-
Histiocytóza z indeterminovaných buněk – vymizení kožní infiltrace po ozáření elektronovým svazkem a aplikace 2-chlorodeoxyadenozinu: kazuistika
Vnitřní lékařství, rok: 2017, ročník: 63, vydání: 4
2016
-
Diagnostická a léčebná úskalí u pacientů s maligním nádorem tlustého střeva. 62. Kongres slovenských a českých dětských chirurgů, 12. – 14. 10. 2016 Olomouc, Česká republika.
, rok: 2016
-
Quantitative proteomic profiling in medulloblastoma recapitulates subgrouping based on transcriptional profiles
Rok: 2016, druh: Konferenční abstrakty
2015
-
Neobvyklá příčina nekrotizující enterokolitidy u donošeného novorozence
Rok: 2015, druh: Konferenční abstrakty
2013
-
A familial case of alveolar capillary dysplasia with misalignment of pulmonary veins supports paternal imprinting of FOXF1 in human
European Journal of Human Genetics, rok: 2013, ročník: 21, vydání: 4, DOI
-
Alveolární kapilární dysplazie - familiární výskyt
Rok: 2013, druh: Další prezentace na konferencích
-
Novel FOXF1 Mutations in Sporadic and Familial Cases of Alveolar Capillary Dysplasia with Misaligned Pulmonary Veins Imply a Role for its DNA Binding Domain
Human Mutation, rok: 2013, ročník: 34, vydání: 6, DOI