Informace o projektu
Sekvenování nové generace a expresní profilování jako diagnostický podklad pro návrhy individualizovaných léčebných plánů pro děti se solidními nádory
- Kód projektu
- 16-33209A (kod CEP: NV16-33209A)
- Období řešení
- 4/2016 - 12/2019
- Investor / Programový rámec / typ projektu
-
Ministerstvo zdravotnictví ČR
- Program na podporu zdravotnického aplikovaného výzkumu a vývoje na léta 2015 - 2022
- Fakulta / Pracoviště MU
- Lékařská fakulta
- Spolupracující organizace
-
Fakultní nemocnice Brno
- Odpovědná osoba prof. RNDr. Ondřej Slabý, Ph.D.
- Odpovědná osoba MUDr. Lukáš Frola
- Odpovědná osoba MUDr. Zdeněk Pavelka
- Odpovědná osoba MUDr. Zuzana Kuttnerová
- Odpovědná osoba PharmDr. Lenka Součková, Ph.D.
Přestože v posledních dekádách došlo k významnému zlepšení léčebných výsledků v dětské onkologii, i nadále trvá poptávka po nových lécích a postupech, které by umožnily vyléčit pacienty, u kterých se to dnes nedaří, a zároveň by snížily rizika akutních i pozdních následků terapie. Výzkum nových léčebných postupů v onkologii je dnes motivován především snahou o vývoj a registraci nových léků pro frekventní onemocnění dospělého věku. Mechanismus jejich působení, je však u většiny tzv. cílených léků relevantní i pro nádory u dětí. Nezbytnou podmínkou pro efektivní terapii je především porozumění biologii nádoru a jeho adekvátní molekulárně
biologická analýza. Cílem tohoto projektu je jednak ověřit vhodnost využití sekvenování nové generace a expresního profilování jako diagnostického základu pro tvorbu individualizovaných léčebných plánů pro děti s vysoce rizikovými solidními nádory a současně ověřit, zda tento přístup umožní identifikovat specifické biologické a klinické vzorce chování a klinického průběhu napříč různými histologiemi.
Publikace
Počet publikací: 21
2019
-
Účinná imunoterapie glioblastomu u adolescenta se syndromem konstitučního deficitu v mismatch repair opravném systému
Klinická onkologie, rok: 2019, ročník: 32, vydání: 1, DOI
-
Vzácný nález hereditární zátěže u mladé pacientky s hyperkalcemickým malobuněčným karcinomem hrdla dělohy
Klinická onkologie, rok: 2019, ročník: 32, vydání: 6, DOI
2018
-
Celoexomové sekvenování a expresní profilování jako diagnostický podklad pro tvorbu individualizovaných léčebných plánů pro děti se solidními nádory
Rok: 2018, druh: Konferenční abstrakty
-
Difusni středočarové H3K27M mutované gliomy v molekulární éře
Rok: 2018, druh: Konferenční abstrakty
-
Effects of Sunitinib and Other Kinase Inhibitors on Cells Harboring a PDGFRB Mutation Associated with Infantile Myofibromatosis
International Journal of Molecular Sciences, rok: 2018, ročník: 19, vydání: 9, DOI
-
Host-dependent variables: The missing link to personalized medicine
EJSO, rok: 2018, ročník: 44, vydání: 9, DOI
-
Imunoterapie u nádorů dětského věku - předběžná analýza pacientů KDO FN Brno
Rok: 2018, druh: Konferenční abstrakty
-
Joint adolescent-adult early phase clinical trials to improve access to new drugs for adolescents with cancer: proposals from the multi-stakeholder platform-ACCELERATE
Annals of Oncology, rok: 2018, ročník: 29, vydání: 3, DOI
-
Molekulární tumor board - personalizovaná medicína v každodenní praxi
Rok: 2018, druh: Konferenční abstrakty
2017
-
Case report: rapid and durable response to PDGFR targeted therapy in a child with refractory multiple infantile myofibromatosis and a heterozygous germline mutation of the PDGFRB gene
BMC Cancer, rok: 2017, ročník: 17, vydání: 119, DOI