V naší nedávno publikované práci (Slaninová et al. 2001) byly studovány účinky čtyř kvartérních benzo/c/fenanthridinových alkaloidů (KBA) na linii lidských nádorových buněk (HELa) a na dva druhy kvasinek (Saccharomyces cerevisiae a Schizosaccharomyces japonicus var. versatilis). V naší studii jsme měli k dispozici jen nepatrná množství alkaloidů pocházející ze sbírky na Biochemickém ústavu LF MU. Cílem práce je ve Středisku léčivých rostlin LF MU vypěstovat rostlinné druhy, o nichž je z literatury známo, že obsahují minoritní KBA. Jedná se především o rostliny tribu Chelidonieae Reichb. z čeledi Papaveraceae. Dalším cílem je mezi rostlinnými zdroji odhalit nejperspěktivnější zdroje minoritních benzofenanthridinových alkaloidů a rozpracovat technologii jejich pěstování. V návaznosti pak identifikovat nové látky, které vykaziují biologickou aktivitu se zaměřením na ovlivnění buněčné proliferace, porovnat účinek těchto látek na normální a nádorové buňky a na buňky kvasinek, a pokusit se zjistit mechanismus jejich účinku. Budou použity testy na cytotoxicitu, antiproliferační efekt, oxidační stres a apoptózu. Na úrovni flurescenční mikroskopie bude sledován vliv na buněčnou morfologii a cytoskelet a dynamika alkaloidů, které vykazují primární fluorescenci, v buňce. Na úrovni elektronové mikroskopie budou studovány ultrastrukturální změny buněk. Pomocí NMR a rentgenové difrakce budou sledovány in vitro interakce alkaloidů s bázemi nukleových kyselin, nukleotidy, event. oligonukleotidy.

Publikace